其它福利： 1、工作时间： 
生产岗位：每月休息六天 
其他岗位：五天八小时工作制 
2、公司宿舍： 
员工级：四人间，配有：空调、热水器和常用家具； 
主管级：单人间，配有：空调、热水器和常用家具； 
3、工作餐：免费提供工作午餐，并配发时令水果或饮料； 
4、入职即购买社保、住房公积金： 
5、免费接送车： 
周末往返公司-广州 
周二、周四往返公司-南朗市场 
6、其他福利 
①丰富的内、外部培训； 
②传统节假日、婚丧、生育、生日礼品或礼金； 
③每年一次免费年度旅游、健康体检； 
④不定期组织文体活动或部门聚餐； 
⑤按国家规定享有各类法定带薪假期及相应福利待遇； 
⑥根据个人年度绩效，年终享有不同程度的绩效奖金； 
⑦公司内设有篮球、羽毛球、乒乓球场及桌球娱乐室，并提供相关文体用品。
岗位职责
1、负责药品不良反应资料的收集、分析、评价、上报工作；
2、发现可能与用药有关的不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；
3、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作；
4、发现群体不良反应，立即向所在地县级药监部门或机构报告；
5、配合各级药监部门或机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查；
6、配合各级药监部门检查药品不良反应（事件）报告和监测工作的开展；
7、负责药品定期安全性更新报告（PSUR）相关资料的收集、整理、撰写、提交及审评结果的跟进；
8、负责药品不良反应相关档案的建立和保存；
9、负责组织公司内部不良反应相关知识培训。
任职要求
1、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。
2、熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）等药品不良反应相关法律法规。
3、具备良好的组织、沟通和协调能力，能够指导或监督企业各部门按规定开展药品不良反应报告和监测工作。
4、具有较强的学习能力，能及时掌握药品不良反应报告和监测的新动态。
5、一年以上临床药理工作经验。

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